Глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что российская вакцина от рака готова к применению

Доклинические исследования российской вакцины от рака доказали её безопасность и высокую эффективность. Об этом в беседе с «Известиями» рассказала руководитель Федерально медико-биологического агентства, экс-министр здравоохранения Вероника Скворцова.

Она отметила, что в конце лета ФМБА направило в Минздрав документы для получения разрешения на клиническое применение препарата.

— В конце лета 2025 года мы подали документы в Министерство здравоохранения с целью получить разрешение на клиническое применение данной вакцины. Исследования длились несколько лет. Последние три года это были регламентированные доклинические исследования, — рассказала Скворцова.

По её словам, безопасность вакцины была доказана в том числе при повторном многократном применении, а также высокая эффективность, связанная с уменьшением размеров и замедлением роста опухоли на 60–80 %. Также исследования показали повышение выживаемости.

— Планируется начать применение с колоректального рака. Параллельно у нас в продвинутой стадии вакцина ещё на две локации. Это глиобластома — одна из самых злокачественных опухолей, забарьерные опухоли которой находятся за гематоэнцефалическим барьером в структуре головного мозга, а также особые виды меланомы. Не только как рак кожи, но и меланома оболочек глаза. Очень страшное, быстро прогрессирующее заболевание. Поэтому эти локации будут следующими, — заключила эксперт.

Ранее 78.ru писал, что выявление злокачественных новообразований на ранних стадиях достигло самого высокого показателя — почти 61,5 %.