Прямой эфир

Петербурженка через суд требует обеспечить её сына препаратом за миллион долларов

Андрей Макаров
24 августа 2020, 22:28
Zolgensma применяется для лечения детей со спинальной мышечной атрофией.
Фото: соцсети

Куйбышевский районный суд приступил к рассмотрению иска матери годовалого ребёнка к Комитету по здравоохранению Петербурга об обязании обеспечить препарат Zolgensma для лечения малыша.

Как рассказали в объединённой пресс-службе судов города, препарат Zolgensma применяется для лечения детей со спинальной мышечной атрофией. Стоимость инъекции превышает 1 млн долларов. Для эффективности лечения введение препарата производится однократно в возрасте до двух лет. При этом два года мальчику исполнится уже 2 сентября.

По итогам консилиумов, проведённых в феврале и апреле в детской городской больнице Св. Ольги и Национальном медицинском исследовательском центре им. Алмазова, малышу рекомендовали применение именно этого препарата, добавили в пресс-службе.

Ранее 78.ru писал о том, что петербуржцев обделили лекарствами на 2,5 млрд рублей. Наиболее остро стоит обеспечение препаратами онкобольных.