Суд отказал петербурженке, требовавшей у Смольного лекарство $1 млн для сына

Жительнице Петербурга, которая через суд требовала от Комитета по здравоохранению покупки препарата Zolgensma для больного спинальной мышечной атрофией сына, отказали. Об этом сообщает в пятницу, 28 августа, объединённая пресс-служба городских судов.

В материалах указывается, что 27 августа консилиум врачей, состоящий из представителей Детской городской больницы Св. Ольги, Центра им. Алмазова и Детской горбольницы №1, не рекомендовал применять указанный препарат. Дело в том числе и в возрасте малыша.

— Лечащий врач пояснила суду, что сейчас у пациента наблюдается положительная динамика на других лекарствах, и, если менять препараты, что нежелательно при наличии положительной динамики, то между их введением должен пройти срок — минимум четыре недели. Суду не были предоставлены сведения о возможности введения препарата в зависимости от веса ребёнка (до 21 кг), а не в зависимости от возраста. В инструкции к препарату и пояснениях, изученных судом, вес фигурирует только как показатель для определения дозировки, но для ребёнка в возрасте до двух лет, — говорится в сообщении из Куйбышевского районного суда.

Это значит, что препарат стоило бы принимать в феврале и апреле, но не сейчас.

Напомним, ранее сообщалось, что стоимость указанной инъекции превышает 1 млн долларов. Для эффективности лечения введение препарата производится однократно в возрасте до двух лет, но два года мальчику исполнится уже 2 сентября.