В Петербурге запустили уникальную программу, которая может спасти сотни людей. В нашем городе, впервые в стране, начали раннее выявление у младенцев тяжёлого наследственного заболевания — спинальной мышечной атрофии — это заболевание, при котором постепенно отказывают все мышцы. В НИИ акушерства и гинекологии имени Отта подвели первые итоги.
За год программа охватит больше 50 тысяч младенцев. Оплату лечения возьмёт на себя благотворительный фонд. Учёным предстоит ещё выяснить: как часто встречается СМА в конкретных регионах и есть ли связь между распространением заболевания и национальностью. Планируется, что с 2023-го года новорождённых будут проверять уже не на пять возможных патологий, а на 36. И это станет ещё одним прорывом в ранней диагностике.