В петербургских поликлиниках у мальчиков начнут искать редкое наследственное заболевание

В Петербурге стартовал пилотный проект по выявлению у детей одного из опасных наследственных нервно-мышечных заболеваний — миодистрофии Дюшенна/Беккера. Об этом сообщает пресс-служба Комитета по здравоохранению.

Северная столица первой в стране внедрила этот скрининг. Указанное заболевание проявляется в основном у мальчиков, поэтому в обычных поликлиниках будут брать кровь у малышей 12-14 месяцев.

Проект уже стартовал в трёх районах города: Калининском, Пушкинском и Фрунзенском. Предполагается, что в перспективе проект охватит и все остальные районы.

Миодистрофия Дюшенна проявляется у одного из 3500-6000 мальчиков, а миодистрофия Беккера встречается у одного из 20 тыс. новорождённых. Все формы этого заболевания характеризуются поражением мышц. Пациенты редко доживают до 30 лет. В Петербурге на сегодняшний день зарегистрировано 86 случаев миодистрофии Дюшенна/Беккера. Выявленное на ранней стадии заболевание поддаётся лечению.

Напомним, ранее сообщалось, что петербургские учёные разработали препарат, помогающий при нейродегенеративных заболеваниях. Им можно управлять с помощью света, отслеживая распределение в организме.