Росздравнадзор разрешил американской фармкомпании Pfizer провести в России клинические испытания препарата для профилактики коронавируса, пишут «Ведомости» со ссылкой на государственный реестр лекарственных средств.
Антиковидный препарат будут испытывать на взрослых, которые дома контактировали с пациентами с симптомами коронавируса. Испытания пройдут в ряде государственных и частных медучреждений, в том числе в Петербурге. Участниками исследования станут 90 человек.
Препарат Paxlovid планируют использовать как для профилактики COVID-19, так и для лечения пациентов с высоким и средним риском тяжёлого течения болезни. В исследовании участвуют 7000 человек из разных стран, в том числе России.
Об успешных результатах второй фазы клинических исследований этого лекарства стало известно 5 ноября. Paxlovid продемонстрировал снижение риска госпитализации или летальности на 89% по сравнению с пациентами, которым давали плацебо. Испытания препарата в России продлятся до марта 2023 года.
Ранее в России зарегистрировали первый препарат для лечения коронавируса.