Минздрав разрешил начать испытания препарата от коронавируса «Спутник Лайт»

Минздрав РФ разрешил центру им. Гамалеи провести клинические исследования «лайт-вакцины» против коронавируса. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на информацию, опубликованную на сайте госреестра разрешений на проведение исследований Минздрава.

Цель клинического исследования заключается в том, чтобы оценить безопасность, переносимость и иммуногенность «Спутника Лайт» в профилактике инфекции. Испытания, стартовавшие 8 января, планируют завершить 31 декабря 2021 года.

Участниками исследования станут 150 добровольцев. Новую «лайт-вакцину» будут испытывать специалисты Первого Московского государственного медуниверситета имени Сеченова, научно-исследовательского центра «Эко-безопасность» и НИИ гриппа имени А. А. Смородинцева.

В декабре президент России Владимир Путин рассказал о том, что специалисты центра имени Гамалеи хотят создать «лайт-вакцину» от COVID-19. Уровень защиты от неё будет меньше, но всё равно составит 85%.

Ранее сообщалось, что решение Всемирной организации здравоохранения по процедуре переквалификации российской вакцины «Спутник V» ожидается в течение полугода.