В России до Нового года планируют начать клинические испытания антидота от коронавируса

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует до Нового года приступить к клиническим исследованиям препарата прямого действия против коронавируса. Как пишет ТАСС, об этом сегодня, 30 декабря, сообщила в руководитель агентства Вероника Скворцова.

Скворцова назвала препарат антидотом для COVID-19. Доклинические исследования, которые уже завершили, показали полную безопасность препарата. Это обусловлено тем, что он не оказывает воздействия на организм и иммунитет человека. Также антидот показал свою эффективность, превысившую 99%.

— В настоящее время подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования, — уточнила Скворцова, добавив, что к клиническим испытаниям ФМБА надеется приступить до наступления Нового года.

Если после исследований удастся подтвердить эффективность препарата, то он станет первым противовирусным безопасным препаратом прямого действия, аналогов которому в мире пока нет.

Ранее 78.ru сообщал, что масштабную вакцинацию от коронавируса в Петербурге могут начать к февраля.