Международное клиническое исследование подтвердило безопасность препарата «Полиоксидоний» при лечении коронавирусной инфекции. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на российскую компанию-производителя «Петровакс». Уточняется, что исследование препарата впервые в России проводилось по специальному протоколу ВОЗ.
Первый этап исследования, в котором эксперты из России, Франции и Германии одобрили данные о безопасности препарата, уже позади. Независимый наблюдательный комитет рекомендовал продолжить исследование эффективности «Полиоксидония» в борьбе с COVID-19.
Первый этап проходил в 18 лечебных учреждениях Москвы, Петербурга, Нижнего Новгорода, Ярославля, Владимира, Иваново, Рязани, Оренбурга и Барнаула. В исследовании приняли участие 100 мужчин и женщин в возрасте от 18 до 85 лет. Часть пациентов принимали «Полиоксидоний», остальные — плацебо, уточняют в «Петроваксе».
Результаты второго этапа исследования предполагается представить в октябре—ноябре 2020 года, общее количество привлеченных ко второму этапу пациентов превысит 450 человек. По рекомендации созданного для исследования «Полиоксидония» международного независимого наблюдательного комитета акцент в наблюдениях будет сделан на пациентах с тяжёлым течением коронавирусной инфекции.
Ранее сообщалось, что в России разработали почти 30 видов вакцин от коронавируса, четыре из них доказали свою безопасность.