Для петербуржцев со спинально-мышечной атрофией закупят лекарства на 770 млн рублей
Комитет по здравоохранению Петербурга закупит 20 упаковок препарата «Спинраза» для проведения начального курса терапии пяти пациентам со спинально-мышечной атрофией (СМА). В марте объявят аукцион на поставку 40 флаконов препарата для лечения ещё 11 пациентов, сообщает пресс-служба комитета.
СМА — тяжёлое редкое наследственное заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга. Болезнь выражается в нарушении работы мышц ног, а также головы и шеи, приводящее к инвалидизации и часто к летальному исходу. До августа 2019 года в России не было лекарственных препаратов для лечения этого редкого и страшного заболевания. 16 августа в государственном регистре лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в России, зарегистрировали препарат «Нусинерсен»(Спинраза). На сегодняшний день стоимость одной упаковки препарата составляет около 8 млн рублей, что является неподъёмной суммой для пациентов.
В Комитет по здравоохранению представили протоколы врачебных комиссий о назначении «Нусинерсена» 16 петербуржцам. Стоимость лечения только в первый год составит около 770 млн рублей.
В ведомстве отметили, что «Спинраза» — препарат, предназначенный для стационарного введения, и опыта работы с ним петербургские медучреждения пока не имеют. По информации Минздрава РФ, к клиническим исследованиям новейшего российского препарата для лечения СМА смогут приступить уже во второй половине текущего года.
Ранее 78.ru сообщал, что в Петербурге детям с эпилепсией начали выдавать незарегистрированные лекарства.
