Спецпитание для детей с редкими болезнями скоро вернётся в Петербург

Комитет по здравоохранению Петербурга сообщил, что в ближайшее время в город снова начнёт поступать специальное питание для детей с редкими генетическими заболеваниями. Задержка с закупками возникла из-за бюрократических сложностей, так как чиновникам пришлось менять схему оплаты хранения и распределения этих продуктов.

В ответе на запрос телеканала «78» представители ведомства объяснили, что в 2026 году закупки вовремя не начались из-за разделения контрактов. Теперь власти должны отдельно оплачивать сами смеси и отдельно услугу по их хранению на складах. Чтобы запустить процесс, комитету потребовалось получить разрешение на перераспределение денег из бюджета.

— В настоящее время Комитетом по здравоохранению осуществляется процедура закупки питания. Торги на поставку лечебного питания объявлены, и контракты будут заключены в соответствии с действующим законодательством, — отметили в комитете.

В ведомстве также подчеркнули, что обеспечение детей жизненно важными продуктами является для них приоритетом, и поставки возобновятся сразу после завершения формальностей. Информация о ходе закупок должна появиться на официальных сайтах ведомства и портале госзакупок.

Ранее 78.ru писал, что ситуация стала критической после того, как руководитель организации «ФоКУс» Ольга Яковлева сообщила о жалобах 15 семей. Родители детей с редкими заболеваниями и онкобольных опасались, что запасы питания закончатся уже к середине апреля, так как новые тендеры, в отличие от прошлых лет, долго не объявляли.