В Петербурге заканчивается питание для детей с редким генетическим заболеванием

В Петербурге руководитель и учредитель АНО социальной помощи «ФоКУс» Ольга Яковлева рассказала, что к ней обратилось около 15 семей с проблемой нехватки специализированного питания для детей с редким генетическим заболеванием и онкобольных.

Оказалось, что ежегодная закупка специализированного лечебного питания для детей задерживается. В прошлом году тендеры начались в конце марта, но в этом году, при окончании запасов в середине апреля, никаких аукционов не объявлено.

— У нас же обеспечение детей проводится по федеральной льготе. Вот, соответственно, дети, которые имеют инвалидность, обеспечиваются по федеральной льготе. В других регионах закупка проводится, там всё хорошо. А у нас какая-то проволочка происходит, не совсем нам понятная. Врачи тоже ничего не могут сделать, потому что закупку осуществляет Комитет по здравоохранению. То есть со своей стороны генетический центр, который формирует заявку, работу выполнил вовремя, — рассказала Ольга Яковлева.

Ольга предполагает, что тендер на закупку питания не проводят из-за проблем с поставщиком. Тем временем руководитель и учредитель АНО социальной помощи получает письма с просьбой помочь, поскольку у около 15 семей осталось запасов на 10 дней. Купить самостоятельно специализированное питание может позволить себе не каждый, поскольку одна банка стоит 19 тыс. рублей.

Отсутствие питания может привести к необратимому ущербу для развития детей.

— Резко отравляется мозг и снижается интеллект. Дети приобретают умственную отсталость. Мы этого тоже не можем допустить, — отметила Ольга.

Родители обращаются с письмами, готовятся к встрече с уполномоченным по правам ребёнка и пытаются привлечь внимание депутатов. Официальные ответы ожидаются в течение 30 дней.

78.ru направил запрос в Комздрав.

Ранее 78.ru сообщал, что Росздравнадзор отчитался о наличии препарата от эпилепсии в аптеках Петербурга.