Комитет по здравоохранению на суде согласился обеспечить петербурженку лекарством от СМА — спинальной мышечной атрофии, сообщает объединённая пресс-служба судов города в среду, 14 июля.
Для этого ей необходимо в своей поликлинике на следующей неделе пройти медкомиссию, сообщили в ведомстве.
Заседание отложили на 1 сентября 2021 года.
Как сообщалось ранее, это первое в Северной столице дело, когда взрослому пациенту, а не ребёнку, требуется «Спинраза», препарат для лечения редкого генетического заболевания, одна инъекция которого стоит около 125 тыс. долларов. Женщина потребовала суд обязать Комздрав обеспечить её лекарством в необходимом объёме и на постоянной основе.