В НИИ гриппа им. Смородинцева проходят финальные испытания препарата «Конвидеция»
В петербургском НИИ гриппа рассказали, как проходят исследования ещё одной вакцины от коронавируса — она называется «Конвидеция». Этот препарат разработан китайской компанией CanSino Biologics Inc. Клиническое исследование в России проводится в партнёрстве с компанией «Петровакс».
Фактически это уже финальные испытания, которые в дальнейшем позволят зарегистрировать препарат. В локальном исследовании участвуют 500 добровольцев. В июне станет известно, кто из них был привит вакциной, а кто получил дозу плацебо, а в июле появятся финальные результаты об эффективности препарата.
Второе исследование — международное. Его проводят несколько стран, участвуют 44 тыс. добровольцев. Исследования продлятся до середины 2022 года.
— Предварительные результаты показали, что на 14-й день после вакцинации 95% наших добровольцев были защищены от тяжёлой формы COVID-19. Это пока предварительный, но очень хороший результат применения этого препарата, — заявил директор НИИ Дмитрий Лиознов.
Также планируются поставки вакцины на экспорт: препарат уже одобрили в Китае, Мексике, Пакистане и Венгрии.
— Компания «Петровакс» обеспечивает производство вакцины по полному циклу, начиная с субстанций, которая будет поставляться компанией CanSino. Дальнейшая наша география сосредоточена в основном в зарубежных странах, — отметил медицинский директор «Петровакса» Николай Додонов.
Вакцина использует платформу аденовирусного вектора человека, несущего S-белок коронавируса. Этот вектор выступает «средством доставки», а S-белок — является антигеном, на который вырабатывается иммунный ответ. Вакцина вводится однократно. После регистрации в России компания «Петровакс» будет производить препарат «Конвидеция» в Московской области.
