Минздрав выдал разрешение на проведение второй и третьей фазы клинических испытаний первого зарегистрированного в мире препарата против коронавируса «Ковид-глобулина», основой для которого стала плазма крови переболевших людей. Об этом сегодня, 7 апреля, сообщает ТАСС.
Препарат предназначен в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжёлым течением коронавируса. Исследования стартовали 2 апреля и продлятся до конца 2023 года. В них примут участие 460 добровольцев. Испытания пройдут в 13 медицинских организациях, в частности, в Петербурге.
Напомним, о регистрации препарата «Ковид-глобулина» 1 апреля сообщила госкорпорация «Ростех». Препарат создан на основе плазмы крови людей, переболевших коронавирусом и выработавших к нему антитела. Предполагается, что лекарство поможет организму побороть заболевание и научит иммунную систему быстрее самой создавать антитела.
Ранее сообщалось, что до конца года в России начнут испытания препарата от коронавируса на основе антител.