Дышать полной грудью: петербургские врачи провели уникальную операцию на гортани
Врачи Педиатрического университета подарили возможность юной пациентке с Сахалина дышать полной грудью. Малышка появилась на свет недоношенной, и весила всего 700 граммов. Девочку удалось выходить, но после длительной вентиляции лёгких она могла дышать только через специальную трубку. Корреспондент 78.ru узнала, как изменилась жизнь ребёнка благодаря петербургским медикам.
Пятилетняя Лера познаёт новый для себя мир — мир запахов и ароматов. Ещё несколько месяцев назад малышка не могла дышать самостоятельно. Воздух поступал в её лёгкие через трахеостому — специальную трубку, установленную через отверстие в горле. Это мешало девочке жить полноценно.
— Очень много было ограничений, потому что детки с трахеостомой не могу себе позволить развиваться, даже не то что развиваться, а вести образ жизни как другие дети — прыгать, скакать, бегать. Мы не могли, допустим, съездить на море, потому что это всё было противопоказано. Не могли ездить в развлекательные центры, где много деток, — рассказывает мама Леры Наталья Таксанова.
Аппарат для санации, ингаляторы, регулярные обследования… и вот спустя пять лет всё позади. Чудо произошло благодаря врачам-отоларингологам Педиатрического университета.
— Была проведена достаточно сложная операция с пластикорёберными трансплантатами, когда забирается ребро у ребёнка и ставится в гортань, чтобы расширить её просвет. Эта операция достаточно уникальна и у нас она делается где-то с 2010 года. И только после нас её начали делать в Москве, — объясняет доцент кафедры оториноларингологии Педиатрического медицинского университета Мария Захарова.
Юную пациентку с Сахалина оперировали почти четыре часа. После ей установили стенды, которые сняли спустя месяц реабилитации. Теперь Лера не только наслаждается ароматами вокруг, но и привыкает жить без трубки. Раньше она воспринимала её как естественную часть себя.
— Эмоции просто бьют через край: я вижу, как мой ребёнок дышит полной грудью, наслаждается запахами. То есть для неё это тоже непонятно — всегда мы дышали через трубочку, а тут у нас дыхание через носик, через рот, — отмечает Наталья.
Второго этапа операции на гортани ждёт и шестилетний Ваня. Он прилетел в Петербург с мамой из Костромской области. Трахеостому мальчику поставили в год после двух операций на сердце.
— Сейчас нам сделали пластику гортани и трахеи с установкой рёберных хрящей. Сегодня 21-й день после операции, чувствуем себя нормально. Тяжёлый послеоперационный период. Во вторник у нас второй этап операции, то есть нам снимут стенд, и мы уже ближе к своей мечте, — говорит мама Вани Анна Крутова.
В соседней палате — полуторогодовалый Велислав. Ему повезло чуть больше: врачи не устанавливали трахеостому, а сразу провели операцию по расширению гортани.
— У нас с рождения было хриплое дыхание, ребёнок дышал, но хрипел. По врачам ходили — нам никто не мог дать конкретного ответа. Говорили, что к году это пройдёт, но не проходило. Ночью он храпел. Провели обследование и выяснилось, что у нас врождённый порок гортани, — поясняет мама Вани.
По словам Марии Захаровой, наиболее часто за врождённым стридером стоит такая патология как ларингомаляция.
— Это врождённый порок развития гортани, когда хрящи гортани достаточно мягкие и перекрывают просвет гортани на вдохе. Такие дети достаточно сильно шумят, а в тяжёлых случаях ещё и втягивают и естественно не прибавляют в весе, — добавляет доцент кафедры оториноларингологии Педиатрического медицинского университета.
После проведённой операции Велислав дышит легко и спокойно — больше его ничего не беспокоит. К скорой выписке готовится и Лера: через неделю она должна вернуться с мамой на Сахалин. А пока врачи Педиатрического университета провожают одних пациентов, к ним за лёгким дыханием спешат другие. Всего в год они оперируют около 300 малышей со всей России.
Видео: 78.ru
