В Петербурге спасли девочку из Калининграда, которая не могла ходить из-за редкой болезни

В Педиатрическом университете Петербурга врачи спасли девочку из Калининграда, которая не могла ходить из-за редкой генетической болезни. Об этом сообщила пресс-служба медучреждения

14-летняя Анастасия с рождения страдает нейрофиброматозом, который вызывает костные аномалии. Так у девочки образовался ложный сустав костей голени, способный двигаться в несвойственном месте. Еще через несколько лет у юной пациентки обнаружили кисту малоберцовой кости — её попытались удалить и заместили дефект донорским материалом, но трансплантат не прижился.

Из-за нагрузки при ходьбе большеберцовая кость стала искривляться, прогрессировала деформация голеностопного сустава. Ходить Насте становилось всё труднее.

— Мы заказали ей на ногу специальный фиксатор. Но, всё равно, делалось хуже и хуже, — поделилась мама пациентки Надежда.

Предложить решение проблемы смогли специалисты Педиатрического университета. На первом этапе ортопеды-травматологи выпрямили большеберцовую кость, применив современную металлоконструкцию, и исправили позицию голеностопного сустава. После Анастасии потребовалась ещё одна сложнейшая операция на сосудах.

— Данную операцию мы спланировали специально для этой девочки. Это нестандартная ситуация, — пояснил микрохирург Виктор Набоков.

В итоге операция,  состоявшая из костнопластического и микрососудистого этапов, продлилась 12 часов. Участие в ней приняли пять бригад врачей.

Сейчас Настя чувствует себя хорошо, послеоперационный период проходит без осложнений. Если всё пойдёт по плану, через несколько дней врачи снимут швы и отпустят девочку домой. Через полтора месяца юная пациентка сможет вновь уверенно ходить.