В Петербурге начнут тестировать препарат от осложнений после COVID-19

Минздрав России разрешил Научному центру биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) проводить третью фазу клинических исследований препарата «Лейтрагин», который применяют, чтобы предотвратить осложнения при коронавирусе, передаёт ТАСС.

В исследованиях задействуют 630 человек: испытания будут проходить на базах 11 медучреждений сразу в нескольких городах России: Кировске, Рязани, Екатеринбурге, Петербурге, Москве, Воронеже, Барнауле, Пятигорске и Иваново.

Напомним, что «Лейтрагин» является препаратом, направленным на борьбу с цитокиновым штормом, который осложняет течение коронавируса у пациентов. На данный момент известно, что в ходе клинических испытаний среди 320 пациентов со среднетяжёлым течением ковида, выяснилось, что среди тех, кто получал лекарство, не было ни одного летального исхода, а также ухудшения состояния здоровья. Кроме того, при приёме «Лейтрагина» период выздоровления сокращался до восьми суток. Препарат зарегистрировал Минздрав России ещё в июне 2021 года.

Ранее 78.ru писал, что Минздрав подготовил обновлённый список лекарств для лечения COVID-19.