Петербурженке, требовавшей лекарство для сына за $1 млн, теперь нужно $2 млн

Куйбышевский районный суд оставил новое исковое заявление Светланы Гепаловой, которая требовала для сына со СМА лекарство за несколько миллионов рублей, без движения. Об этом сообщает объединённая пресс-служба судов Петербурга в пятницу, 18 декабря.

Петербурженка, неоднократно обращавшаяся в суд, указала, что в их деле появились новые обстоятельства. Женщина представила суду копию заключения консилиума кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики Казанского университета, а также копии ответов из клиник Германии и США о возможности лечения ребёнка, несмотря на то, что мальчик достиг 2-х лет. По документам, стоимость лечения мальчика в США не менее $2 млн.

Однако рассматривать её заявление суд не стал, поскольку копия заключения консилиума не заверена, а подлинник суду не представлен. Ответы клиник не легализованы, представлены в копиях, не позволяющих оценить их достоверность, и подлинники тоже отсутствуют. Кроме того, суду представлена распечатка с сайта иностранной фармакологической компании «Новартис». Несмотря на то, что их сайт не ведётся на русском, документ представлен суду именно на этом языке. В течение недели документы необходимо привести в порядок.

Ранее 78.ru сообщал, что суд повторно отказал женщине, требовавшей от Смольного лекарство для сына за $1 млн.