Шанс на жизнь: как прокуратура Петербурга помогла девочке получить лекарство за 28 млн

Вике Журавлевой — шесть. Уже больше года она отважно борется с редким заболеванием. Беда пришла в жизнь многодетной семьи внезапно…

— Мы сидели играли в игру настольную и она так раз, не может найти фишку, плавает. Я говорю ты что не видишь, она говорит — «Что-то у меня какая-то точка в глазу», — вспоминает мать девочки Екатерина Журавлёва.

При обследовании врачи обнаружили злокачественную опухоль — нейробластому. Стадия четвёртая. Самая тяжёлая. Метастазы идут в кости скелета, лимфоузлы, поражают костный мозг. Из-за них Вика буквально за несколько дней полностью потеряла зрение.

— Опухоль у неё располагается в забрюшенном пространстве, правый надпочечник поражён. Но ввиду распространённого заболевания у Вики, к сожалению, были метастазы в костях черепа, которые давили на нервные окончания зрительного нерва. При увеличении опухоли у ребёночка пропало зрение, — пояснила детский онколог Центра онкологии им. Петрова Елена Михайлова.

За год Вика перенесла шесть курсов химиотерапии, операцию на надпочечнике, высокодозную химиотерапию и пересадку стволовых клеток. Всё это время она, можно сказать, жила в онкологическом центре. Теперь Вика и сама с удовольствием играет «в доктора».

— За год мы набрали всякого, за все процедуры — и шприцы, и колбочки и капельницы, у нас целый ящик, да, Вика? И трубочки! И жгут даже есть, чтобы кровь взять. Поэтому лечить кукол тоже есть чем, — поделилась мама Вики.

Чтобы закрепить результат после всех врачебных вмешательств и победить рак окончательно, ребёнку была необходима иммунотерапия дорогостоящим препаратом. Но оказалось, что в России он не зарегистрирован. Значит, и в ОМС не входит.

— Динутуксимаб бета, одна ампула стоит 1400 евро. Нам нужно было 20 ампул. На выходе в рублях больше 28 миллионов, — отметила Екатерина Журавлёва.

Начать иммунотерапию нужно было в течение 100 дней после трансплантации костного мозга.

Собрать такие деньги многодетной семье оказалось не по силам. Поэтому оставалось два варианта — получить лекарства через благотворительный фонд или через комитет здравоохранения. Но благотворительный фонд не смог взять Вику на попечительство, а из комитета пришёл отказ. Тогда мама Вики обратилась в прокуратуру и стала надеяться на чудо.

Как утверждает сама Екатерина, прокурор проникся историей её дочери, помог быстро собрать недостающие документы и уже через несколько дней подал иск в Куйбышевский суд.

— По результатам проверки прокуратура направила в защиту интересов ребёнка исковое заявление о возложении на уполномоченный орган власти обязанности по бесплатному лекарственному обеспечению. Требования надзорного ведомства удовлетворены, — сообщила старший помощник прокурора Екатерина Дмитриева.

Сейчас Вике осталось пройти последний курс иммунотерапии. Всего их пять. По словам лечащего врача, уже можно говорить о стойкой ремиссии.

— Если бы органы прокуратуры не вмешались вовремя, я думаю мы потеряли бы больше времени, и чем бы это всё закончилось, даже не хочу представлять. Поэтому я очень сильно благодарна органам прокуратуры, — отметила мама девочки.

Спровоцировать рецидив может любое медицинское вмешательство. Поэтому процедуры для возвращения зрения пока противопоказаны. Но Вика не унывает. Она любит плести бусы и ювелирно наощупь продевает леску в бисер. А ещё побеждает в конкурсах по рельефному рисованию. И, конечно же, верит, что скоро сможет, как прежде, смотреть мультики и не вспоминать о страшной болезни.